K: Mis on mosaiik geneetikas?
V: Mosaiik geneetikas viitab kahe erineva genotüübi esinemisele isendil, mis on arenenud ühest viljastatud munarakkest.
K: Kuidas tekib indiviidil mitu genotüüpi?
V: Indiviidil tekib mitu genotüüpi mosaiiksuse tõttu, mis võib tuleneda ristumisest mitoosi ajal, geenimutatsioonist või kromosoomimutatsioonist arengu ajal või X-inaktivatsioonist emasloomadel.
K: Mis on X-inaktivatsioon emasloomadel?
V: X-inaktiveerimine on nähtus, mille puhul naissoost imetajatel lülitub üks kahest X-kromosoomist rakkudes juhuslikult välja, mille tulemusel ekspresseerub ainult üks X-kromosoom.
K: Kes avastas mosaiiksuse nähtuse?
V: Mosaiiksuse nähtuse avastas Curt Stern, kes näitas 1936. aastal, et rekombinatsioon, mis on normaalne meioosis, võib toimuda ka mitoosis, mille tulemuseks on somaatiline mosaiiksus.
K: Mis on somaatiline mosaiik?
V: Somaatilised mosaiigid on organismid, mis sisaldavad kahte või enamat geneetiliselt erinevat tüüpi kudesid.
K: Millised on mosaiiksuse põhjused?
V: Mosaiiksust võib põhjustada ristumine mitoosi ajal, geenimutatsioon või kromosoomimutatsioon arengu ajal või X-inaktivatsioon emasloomadel.
K: Milline on mosaiiksuse tähtsus geneetikas?
V: Mosaiiksus on geneetikas oluline, sest selle tulemuseks võivad olla väga erinevate fenotüüpidega isendid, millel võib olla oluline mõju sellistes valdkondades nagu meditsiin ja evolutsioonibioloogia.